HIV-1 tat Protein (49-57)/123251-89-8 /GT Peptide/Peptide Supplier

Paglalarawan 

Ang HIV-1 tat proteins (49-57) ay matatagpuan sa loob ng HIV-1 tat protein transduction domain (PTD) at sapat na para sa transducing heterologous proteins sa plasma membrane.Para sa mas mataas na solubility, ang tubo ay pinainit sa 37° C at inalog sa isang ultrasonic bath para sa isang yugto ng panahon.Ang solusyon sa stock ay maaaring maimbak sa ibaba -20° C sa loob ng ilang buwan.HIV-1 na protina (49-57)ay isa ring peptide ng gamot

Mga pagtutukoy

Hitsura: Puti hanggang puti na pulbos

Kadalisayan (HPLC):≥98.0%

Single Impurity:≤2.0%

Nilalaman ng Acetate(HPLC): 5.0%～12.0%

Nilalaman ng Tubig (Karl Fischer):≤10.0%

Nilalaman ng Peptide:≥80.0%

Pag-iimpake at Pagpapadala: Mababang temperatura, vacuum packing, tumpak sa mg kung kinakailangan.

Paano Umorder?

1. Contact us directly by phone or email: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.

2. Mag-order online.Mangyaring punan ang order online form.

3. Magbigay ng peptide name, CAS No. o sequence, purity at modification kung kinakailangan, dami, atbp. magbibigay kami ng quotation sa loob ng 2 oras.

4. Order conformation sa pamamagitan ng nararapat na nilagdaan na kontrata sa pagbebenta at NDA(non disclosure agreement) o kumpidensyal na kasunduan.

5. Patuloy naming ia-update ang pag-usad ng order sa tamang oras.

6. Ang paghahatid ng peptide sa pamamagitan ng DHL, Fedex o iba pa, at HPLC, MS, COA ay ibibigay kasama ng kargamento.

7. Ang patakaran sa refund ay susundin kung may anumang pagkakaiba sa aming kalidad o serbisyo.

8. Serbisyo pagkatapos ng pagbebenta: Kung ang aming mga kliyente ay may anumang mga katanungan tungkol sa aming peptide sa panahon ng eksperimento, mangyaring huwag mag-atubiling makipag-ugnayan sa amin at tutugon kami dito sa maikling panahon.

Ang lahat ng mga produkto ng kumpanya ay ginagamit lamang para sa layunin ng siyentipikong pananaliksik, ito's ipinagbabawal na direktang gamitin ng sinumang indibidwal sa katawan ng tao.

FAQ：

Nabawasan ba ang mga peptide na naglalaman ng Cys bago ipadala?

Kung ang peptide ay hindi natagpuang na-oxidized, sa pangkalahatan ay hindi namin binabawasan ang Cys.Ang lahat ng polypeptides ay nakukuha mula sa mga produktong krudo na nadalisay at na-lyophilize sa ilalim ng pH2 na mga kondisyon, na kahit papaano ay pinipigilan ang oksihenasyon ng Cys.Ang mga peptide na naglalaman ng Cys ay dinadalisay sa pH2 maliban kung may partikular na dahilan para maglinis sa pH6.8.Kung ang purification ay ginawa sa pH6.8, ang purified na produkto ay dapat tratuhin ng acid kaagad upang maiwasan ang oksihenasyon.Sa panghuling hakbang sa pagkontrol sa kalidad, para sa mga peptide na naglalaman ng Cys, kung ang pagkakaroon ng molekular na timbang (2P+H) na substansiya ay matatagpuan sa mapa ng MS, ito ay nagpapahiwatig na ang isang dimer ay nabuo.Kung walang problema sa MS at HPLC, direkta naming i-lyophilize at ipapadala ang mga produkto nang walang anumang karagdagang pagproseso.Dapat tandaan na ang mga peptide na naglalaman ng Cys ay sumasailalim sa mabagal na oksihenasyon sa paglipas ng panahon, at ang antas ng oksihenasyon ay nakasalalay sa pagkakasunud-sunod ng peptide at mga kondisyon ng imbakan.

Paano mo matukoy kung ang isang peptide ay naka-loop?

Ginagamit namin ang reaksyon ng Ellman upang subukan kung kumpleto na ang pagbuo ng singsing.Kung ang Ellman test ay positibo (dilaw), ang ring reaction ay hindi kumpleto.Kung ang mga resulta ng pagsusuri ay negatibo (hindi dilaw), ang reaksyon ng ring ay kumpleto na.Hindi kami nagbibigay ng ulat ng pagsusuri ng pagkakakilanlan ng cyclization para sa aming mga kliyente.Sa pangkalahatan, magkakaroon ng paglalarawan ng mga resulta ng pagsubok ni Ellman sa ulat ng QC.

Kailangan ko ng cyclic peptide, na naglalaman ng tryptophan, ma-oxidize ba ito?

Ang oksihenasyon ng tryptophan ay isang pangkaraniwang kababalaghan sa oksihenasyon ng peptide, at ang mga peptide ay karaniwang bini-cycle bago ang paglilinis.Kung mangyari ang oksihenasyon ng tryptophan, magbabago ang oras ng pagpapanatili ng peptide sa column ng HPLC, at maaaring alisin ang oksihenasyon sa pamamagitan ng purification.Bukod dito, ang mga oxidized peptides ay maaari ding makita ng MS.

Kailangan bang maglagay ng gap sa pagitan ng peptide at ng dye?

Kung maglalagay ka ng isang malaking molekula (tulad ng isang tina) sa peptide, pinakamahusay na maglagay ng puwang sa pagitan ng peptide at ligand upang mabawasan ang interference sa receptor sa pamamagitan ng pagtitiklop ng peptide mismo o sa pamamagitan ng pagtitiklop ng conjugate nito.Ang iba ay ayaw ng mga pagitan.Halimbawa, sa pagtitiklop ng mga protina, posibleng matukoy kung gaano kalayo ang pagitan ng natitiklop na istraktura ng isang amino acid sa pamamagitan ng paglalagay ng fluorescent dye sa isang partikular na site.

Kung gusto mong gumawa ng biotin modification sa N terminal, kailangan mo bang maglagay ng gap sa pagitan ng biotin at ng peptide sequence?

Ang karaniwang pamamaraan ng pag-label ng biotin na ginagamit ng aming kumpanya ay ang paglakip ng Ahx sa peptide chain, na sinusundan ng biotin.Ang Ahx ay isang 6-carbon compound na nagsisilbing hadlang sa pagitan ng peptide at ng biotin.

Maaari ka bang magbigay ng ilang payo sa disenyo ng phosphorylated peptides?

Habang tumataas ang haba, unti-unting bumababa ang kahusayan sa pagbubuklod mula sa phosphorylated amino acid pataas.Ang direksyon ng synthesis ay mula sa C terminal hanggang sa N terminal.Inirerekomenda na ang mga nalalabi pagkatapos ng phosphorylated amino acid ay hindi dapat lumampas sa 10, iyon ay, ang bilang ng mga residue ng amino acid bago ang phosphorylated amino acid mula sa N terminal hanggang sa C terminal ay hindi dapat lumampas sa 10.

Bakit ang n-terminal acetylation at C-terminal amidation?

Pinipigilan ng mga pagbabagong ito ang peptide na masira at pinapayagan ang peptide na gayahin ang orihinal nitong estado ng mga alpha amino at carboxyl group sa parent protein.