Pagsusuri ng peptide-like synthesis techniques

Teknolohiya ng synthesis na tulad ng peptide

Ang pananaliksik at pagpapaunlad ng mga peptide na gamot ay mabilis na lumalaki sa medisina.Gayunpaman, ang pagbuo ng mga peptide na gamot ay limitado sa pamamagitan ng kanilang sariling mga katangian.Halimbawa, dahil sa espesyal na sensitivity sa enzymatic hydrolysis, nababawasan ang katatagan, at ang pagkakaiba-iba ng steric conformation ay nagreresulta sa mababang pagtitiyak ng pag-target, mababang hydrophobicity, at kakulangan ng isang partikular na sistema ng transportasyon.Upang malampasan ang mga peptide na ito, ang iminungkahing maraming solusyon at matagumpay na aplikasyon ng isang uri ng peptide ay isa sa mga ito.

Uri ng peptide (pangalan sa Ingles: Peptoid) o Poly – N – sa halip na glycine (pangalan sa Ingles: Poly real – N – substitutedglycine), ito ay isang quasi peptide compound ng peptide sa pangunahing kadena.Inililipat ng alpha carbon side chain ang pangunahing chain nitrogen sa halip na ang side chain.Sa orihinal na polypeptide, ang R group ng amino acid side chain ay kumakatawan sa 20 iba't ibang amino acids, ngunit ang R group ay may mas maraming opsyon sa peptoid.Sa peptide, ang peptide sa pangunahing kadena ng mga amino acid sa alpha carbon nitrogen sa halip na side chain ay lumipat sa pangunahing kadena.Ito ay nagkakahalaga ng pagbanggit na ang mga peptide sa pangkalahatan ay hindi gumagawa ng parehong mataas na antas na nakaayos na mga istraktura bilang pangalawang istruktura sa mga peptides at protina dahil sa kakulangan ng hydrogen sa backbone nitrogen.Ang paunang layunin ng peptide ay upang bumuo ng stable at protease peptide ng mga maliliit na molekula na gamot.

Pagsusuri ng peptide-like synthesis techniques

Ang paraan ng peptide synthesis ay ipinakilala

Ang karaniwang tanyag na paraan ng synthesis na tulad ng peptide ay ang paraan ng subsingle synthesis na naimbento ni RonZuckermann, na ang bawat isa ay nahahati sa dalawang hakbang: acylation at displacement.Sa acylation, ang unang hakbang ay upang i-activate ang haloacetic acid upang tumugon sa mga amin na natitira sa dulo ng nakaraang hakbang, pinaka-karaniwang diisopropyl carbonized diimine.Ang bromoaceticacid ay isinaaktibo ng diisopropylcarbodiimide."Sa mga reaksyon ng pagpapalit (mga reaksyon ng pagpapalit ng bimolecular nucleophilic), isang amine, karaniwang pangunahin, ay umaatake sa alternatibong halogen upang bumuo ng isang N-substituted glycine."Ang subunitary synthetic na ruta ay gumagamit ng madaling magagamit na mga pangunahing amin upang makabuo ng mga peptide, sa gayon ay pinapagana ang kemikal na synthesis ng mga peptide.

Solid extension sa klase peptides synthesis ay may mayaman na karanasan, ay maaaring magbigay sa iyo ng iba't-ibang uri ng peptide synthesis serbisyo.

Pagsusuri ng peptide-like synthesis techniques

Ang bentahe ng naturang peptide

Mas matatag: ang mga peptoid ay mas matatag sa vivo kaysa sa mga peptide.

Higit na pagkapili: Ang mga peptoid ay angkop na angkop para sa pinagsamang mga pag-aaral sa pagtuklas ng gamot dahil maraming iba't ibang polypeptide building block ang maaaring makuha sa pamamagitan ng pagbabago ng backbone amino group.

Mas mahusay: Ang kasaganaan ng mga istruktura ng peptoid ay maaaring gawing isang mahusay na pagpipilian ang peptoid para sa pamamaraan ng pag-scan upang mabilis na makahanap ng mga partikular na istruktura na nagbubuklod sa mga protina.

Higit pang mga potensyal na merkado: ang mga katangian ng uri ng peptide hayaan itong maging isang uri ng pag-unlad ng gamot ay may malaking potensyal.