Ang Integrin, o integrin, ay isang heterodimer transmembrane glycoprotein receptor na namamagitan sa pagdikit at pagbibigay ng senyas ng selula ng hayop.Ito ay binubuo ngα atβ mga subunit.Ito ay kasangkot sa pag-optimize ng iba't ibang cellular action kabilang ang cell migration, cell infiltration, cell at intercellular signaling, cell adhesion, at angiogenesis na mga proseso.Integrinαvβ3 ay mas malawak na ginalugad ngayon.Ang hitsura ng integrinαvβ3 ay malapit na nauugnay sa paglipat ng tumor, angiogenesis, pamamaga at osteoporosis.Ang Integrin ay lubos na ipinahayag sa lahat ng mga tisyu ng tumor at mga lamad ng endothelial cell ng neovascularization.Ang hitsura ng integrin ay malapit na nauugnay sa paglipat ng tumor at angiogenesis.Sa mga nagdaang taon, ipinakita ng mga siyentipikong pag-aaral na mayroong 11 integrin na partikular na maaaring magbigkis sa RGD peptide, na mga antagonistic na peptide para sa mga integrin receptor.
Ang RGD peptide ay inuri sa linear RGD peptide at RGD cyclic peptide.Kung ikukumpara sa linear RGD peptide, ang RGD cyclic peptide ay may mas malakas na compatibility ng receptor at specificity ng receptor.Ang mga sumusunod ay ang mga karaniwang uri at pamamaraan ng synthesis ng RGD cyclic peptide.
Mga karaniwang uri ng RGD cyclic peptides:
1. Mga cyclic peptides na naglalaman ng mga sequence ng RGD na nabuo sa pamamagitan ng disulfide bond
2. Mga paikot na peptide na naglalaman ng mga sequence ng RGD na nabuo sa pamamagitan ng mga amide bond
Synthesis ng RGD cyclic peptide:
Ang modelo ng utility ay nauugnay sa isang RGD cyclic peptide synthesis na proseso sa larangan ng solid phase polypeptide synthesis na teknolohiya.Ang bagong paraan ay upang piliin ang 2-chloro-triphenylmethyl chloride resin bilang ang kailangan na carrier, unang ikonekta ang unang side chain carboxyl group na may isang espesyal na proteksiyon na grupo ng D aspartic acid amino acid, pagkatapos ay ikonekta ang linear peptide ng RGD sequence peptide sa resin , at ang huling amino acid na nag-alis ng proteksiyon na grupong FMOC nang walang piperidine.Ang tinukoy na katalista ay idinagdag upang alisin ang side chain carboxyl protective group ng unang D aspartic acid nang direkta mula sa resin, na sinusundan ng pagdaragdag ng piperidine upang alisin ang amino protective group na FMOC ng end amino acid, na sinusundan ng pagdaragdag ng binding agent. upang dehydrate at paikliin ang carboxyl group at amino group na nakalantad mula sa ulo at dulo ng linear peptide nang direkta mula sa resin sa anyo ng amide bond upang makabuo ng cyclic peptide.Sa wakas, ang cyclic peptide ay direktang pinutol mula sa dagta gamit ang cutting solution.
Oras ng post: Abr-24-2023